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抗心律失常药（英语：Antiarrhythmic agents）是一类用于控制心律不整的药物，可以用於治疗诸如心房颤动、心房扑动、心室性心搏过速以及心室颤动等异常心律。 很多人试图將此类药物作明確的分类，然而很多药物有多重效果和机制，造成分类上不太明確。 辛格-威廉姆斯分类法（Singh-Vaughan。
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药物可以减缓病变，并在一定程度上提高心脏功能。死亡主要是由充血性心力衰竭或心室急性或慢性的心律失常引起。 患者按照标准的心衰进行治疗，主要包括限盐，使用血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，利尿剂和洋地黄。也会用到抗凝血剂。患者必须戒酒。心室内传导延迟的患者要用到心脏起搏器，有可能出现心律失常。
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yao wu ke yi jian huan bing bian ， bing zai yi ding cheng du shang ti gao xin zang gong neng 。 si wang zhu yao shi you chong xue xing xin li shuai jie huo xin shi ji xing huo man xing de xin lv shi chang yin qi 。 huan zhe an zhao biao zhun de xin shuai jin xing zhi liao ， zhu yao bao kuo xian yan ， shi yong xue guan jin zhang su zhuan hua mei （ A C E ） yi zhi ji ， li niao ji he yang di huang 。 ye hui yong dao kang ning xue ji 。 huan zhe bi xu jie jiu 。 xin shi nei chuan dao yan chi de huan zhe yao yong dao xin zang qi bo qi ， you ke neng chu xian xin lv shi chang 。
催乳作用主要是由于其刺激脑垂体催乳激素的释放。 本品已知的不良作用包括： 心脏QTc延长,有室性心律不齐的风险。在欧洲进行的一项基于2014年新报告的严重心脏副作用的案例的研究发现，服用多潘立酮与严重心律失常，QTc延长，尖锐度心动过速和心源性猝死的风险增加有关。 过敏反应（极罕见） 锥体外系副作用（极罕见）。
2-氯吡啶是一种卤代烃，化学式为C5H4ClN。它是一种无色液体，主要用于工业生产杀菌剂和杀虫剂。它还可用于抗组胺药和抗心律失常药等药物生产。 2-氯吡啶最初在1898年被报道，由2-羟基吡啶的氯化反应制得。典型的氯化试剂是磷酰氯。2-氯吡啶也能通过吡啶的卤化来制得，反应生成2-氯代和2,6-二氯代产物的混合物。。
α1亚基是决定其主要性质的部分。此通道允许通过钙离子产生L型钙电流，可见于心房、心室和蒲肯野纤维的动作电位第2时相。 作用于L-型钙通道的药物可被用作抗心律失常药和抗高血压药。 Voltage-Gated Calcium Channels. IUPHAR Database of Receptors。
种都导致心臟的氧消耗减少，从而减轻心绞痛症状。这些效果还通过减少泵出的血液来降低血压。 用于各型心绞痛，室上型心律失常，轻至中度原发性高血压。 30–60 mg/次。每日3次。 用于心律失常时，可每日4次口服。 用于高血压时，给予120-240 mg/日，分3-4次服药。 头晕、头痛、心动过缓、怠倦、乏力感。。
胺碘酮（英语：Amiodarone）为一种抗心律失常药，可用於预防或治疗数种心律不整，包含心室频脉（英语：ventricular tachycardia）（VT）、心室颤动（VF）、宽QRS复合波心搏过速、心房颤动，以及阵发性室上性心搏过速。本品可透过口服、静脉注射，或骨內给药。口服剂型需要约数周效果才会显现。。
下消化系统：泻药、抗痉挛药物、止泻药、胆汁酸螯合剂（英语：Bile acid sequestrant）、鸦片类药物 普通药物：β-受体阻滞药、钙通道阻滞剂、利尿剂、强心苷、抗心律失常药、硝酸盐类药物、抗心绞痛药、血管收缩剂、血管舒张剂、外周活化剂 影响血压类药物。
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普鲁卡因胺（INN：Procainamide，发音： /proʊˈkeɪnəmaɪd/）是一种Ia类抗心律失常药，用于治疗心律不整。 普鲁卡因胺在1951年由百时美施贵宝研制成功。 它在1950年6月2日被美国食品药品监督管理局批准以Pronestyl的商品名上市。。
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阿马林（Ajmaline，商品名也称为Gilurytmal、Ritmos或Aritmina ）是一种生物碱 ，是Ia类抗心律失常药。 它通常用于诱导疑似患有布鲁格达氏综合征的患者的心律失常性收缩。 患有布鲁格达氏综合征的个体将更容易受到药物的致心律失常作用的影响，并且这可以在心电图上观察到ST段抬高 。 该化合物首先由Salimuzzaman。
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类固醇，如强的松、皮质素。。等 抗高血压药（Antihypertensive），如阿替洛尔（atenolol）、普萘洛尔（propranolol）。。等 抗心律失常药（Antiarrhythmic），如维拉帕米、地高辛。。等 若使用过量的异戊巴比妥会产生严重的意识混乱、降低或失去反射能力、严重想睡、发烧、易怒。
阿巴诺喹（INN：abanoquil；开发代号：UK-52,046）是一种α1-肾上腺素能受体拮抗剂、抗心律失常药物。一项研究显示阿巴诺喹可能可以用于治疗勃起功能障碍。 Tham TC, Guy S, Shanks RG, Harron DW. Dose-dependent alpha 1-adrenoceptor。
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雷诺嗪（Ranolazine） C01EB19 艾卡替班（icatibant） C01EB21 类伽腺苷（Regadenoson） II类抗心律失常药物（β阻断剂）是在ATC组的C07。 IV类抗心律失常（心脏钙通道阻滞剂）在ATC组 C08D。 ATC Index. WHO Collaborating Centre for。
心律调整（Cardioversion）又称心脏复律、心搏復原，是通过电击或药物将异常心律（心跳过速或其他心律失常）转化为正常心律的医学手段。 同步电击心律调整（Synchronized Electric Cardioversion）是在心脏律动中的一个特定的时间使用特定剂量的电流电击，以矫正活动异。
类与病症的情况而定，但多数会包括投药（保守的疗法），心律过低者植入心律调节器，心律情况可能致死者使用去颤器，若有严重的心臟衰竭则採用心室辅助器（英语：Ventricular assist device）（VAD），若是有复发性心律失常，无法透过药物或是机械性心臟復律復原的，会採用烧蚀治疗。治疗的目的。
syndrome，SQT）是一种非常罕见的心脏电系统遗传疾病，与心律失常和心源性猝死的风险增加有关。该综合征得名于心电图上的一个特征——QT间期缩短。由编码离子通道的基因突变引起，缩短心脏动作电位，并且以常染色体显性遗传模式遗传。应使用12导联心电图诊断。可以使用植入式心脏复律除颤器或包括奎尼丁在内的药物。
大部分药物都是通过干扰、阻断或参与代谢过程而发挥药理效应。 磺胺类药物的结构与氨基苯甲酸相似，二者竞争性的与二氢蝶酸合成酶结合，阻碍敏感菌合成叶酸，从而起到抑菌作用。碘解磷定可恢复已被有机磷酸酯失活的胆碱酯酶的活性。 局部麻醉药抑制Na+通道，从而阻断神经冲动的传导。抗心律失常。
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安全用药。最常见的副作用是恶心、呕吐、头痛，这些现象与磷酸二酯酶抑制有关。腺苷受体阻滞可导致利尿、心悸，剂量更高的情况下可出现心律失常、癫痫发作甚至死亡。突然停用茶碱类药物，可能导致哮喘恶化。有多种干扰茶碱代谢的药理及病理生理过程，包括： 可能增加茶碱血药浓度的情况：红霉素、环丙沙星、别嘌呤醇、西。
arrhythmia）通称心律失常、心律不整、心律不正、心律不齐，是指心臟电传导系统异常所引起的各种征候，泛指任何不正常的心跳或心律问题，包含心跳不规则、过快、或过慢的表现总称。其中心搏过速（或称频脉）的定义是成人每分钟心跳大於100下，而心搏过缓（或称缓脉）的定义是成人每分钟心跳小於60下。 许多心律。
当患者由强心甙注射液改为本品时，为补偿药物间药动学差别，需要调整剂量。 应静脉给药，因为肌肉注射有明显局部反应，且作用慢、生物利用度差。 本品过量及毒性反应的处理：轻度中毒者，停用本品及利尿治疗，如有低钾血症而肾功能尚好，可给以钾盐。 发生促心律失常者可用： 氯化钾静脉滴注，对消除异位心律往往有效。。
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